Aangenaam,
Ik ben Saskia Houben en ik neem je hier mee in mijn uitdagende leven. Naast moeder en vriendin ben ik docent, gespecialiseerd in interne communicatie, gedragsverandering en ethiek.
In juni 2022 kreeg ik de diagnose MS. In een paar dagen tijd verloor ik alles wat ooit vanzelfsprekend leek: spreken, zien, lopen, leven. Maandenlang lag ik uitzichtloos in een ziekenhuisbed en dacht ik dat mijn leven voorbij was. Toch heb ik alles opnieuw geleerd. Moeilijk? Zeker. Maar ik doe weer mee.
Mijn ziekte heeft alles op zijn kop gezet – fysiek en mentaal, ten kwade, maar ook ten goede. Ondanks dat ik een andere versie van mezelf ben, ben ik ook nog steeds wie ik was: enthousiast, verbindend en inspirerend. Ik geloof in het goede in de mens, heb oprechte aandacht voor mijn omgeving en verwonder me elke dag opnieuw over de wereld waarin we leven.
Hier deel ik mijn verhalen, ervaringen en inzichten over leven met MS – eerlijk, rauw en soms met een vleugje humor. Daarnaast geef ik lezingen voor het goede doel, waarbij ik jouw vraagstuk verbind met mijn kennis en levenservaring.
Ik spiegel graag, zet aan tot anders denken én mogelijk ook tot anders doen. Wil je weten wat ik voor jou of jouw organisatie kan betekenen? Neem gerust contact op via info@saskiahouben.nl.
Door trouw te blijven aan mezelf kan er heel veel
“Kom je nog even een nazakkertje doen in het park?” luidt mijn telefoon. Maar halverwege deze Koningsdag ben ik op, ik kan niet meer. Niet meer lopen, niet meer praten. En daarbij vooral hopen dat dit gevoel niet dagenlang blijft hangen.
Dit is mijn leven met multiple sclerose (MS). De kloof tussen wat je wilt en wat je lichaam aankan, was die dag weer eens keihard voelbaar. En dat frustreert me, geeft me tranen. Want ik wil gewoon meedoen, zoals iedereen.
CONTACT
Ben je geïnteresseerd geraakt? Of heb je een andere vraag?